1年以上
大专
2024-04-11 13:50:51
1210人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、确保质量体系正常运行
2、熟悉制药企业GMP知识、质量管理规范
3、熟悉制药企业生产现场GMP管理
4、以下工作经历1-2项及以上：产品注册、供应商管理、客户档案管理，偏差/变更管理，CAPA管理，投诉管理，召回管理，产品放行审核，标签管理，年度质量回顾自检，质量分析会，资质办理，文件审核修订翻译，风险管理，报表管理等
任职资格
1、35岁以下；
2、专科及以上学历，英语六级优先考虑；
3、药学，制药工程等相关专业；
4、两年以上药企质量相关工作经验。
注：联系我时，请说是在德阳人才网上看到的。
工作地点
地址：德阳广汉市小汉镇小汉镇洛阳村六社
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
刘经理HR
四川德博尔生物科技股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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小汉镇洛阳村六社
