职位描述
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1、药学或相关专业专科及以上学历,具有两年以上药品质量管理及生产过程监控的工作经验,熟悉药典及药品相关法律法规,具备质量管理工作基本的知识和技能;2、熟悉药品GMP文件体系,清楚文件的起草、审核、批准、分发、归档、回收、撤销、销毁等流程,参与过药品企业质量管理文件体系的建立;3、具有药品MAH转让工作经验者优先;4、年龄35岁以下。熟悉电脑办公软件。
工作地点
地址:成都成都
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川德博尔生物科技股份有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 小汉镇洛阳村六社
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