应届毕业生
本科
2024-04-23 12:51:49
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
基本能力：
（1）熟悉仿制药/新药研发技术要求及注册要求，熟悉仿制药研发技术流程及技术节点。
（2）亲自领导和参与仿制药申报注册，所研发的仿制药获得过批准，能全链条管理仿制药研发过程。
（3）能在指导专家指导下完成试验方案设计，试验过程控制，试验结果审核。
（4）能阅读英文文献。
工作经验：
（1）全职仿制药研发5年以上工作经验，主要专业方向为化学药物质量研究方向。
（2）能合理安排项目进度，安排人员工作，协调各专业组工作。
（3）有一定外部机构合作经验，与外协单位高效沟通，进行项目研发。
（4）有通过现场核查经验。
综合能力：有一定学习能力，有较强统筹协调能力，有较强沟通管理能力。
（1）熟悉仿制药/新药研发技术要求及注册要求，熟悉仿制药研发技术流程及技术节点。
（2）亲自领导和参与仿制药申报注册，所研发的仿制药获得过批准，能全链条管理仿制药研发过程。
（3）能在指导专家指导下完成试验方案设计，试验过程控制，试验结果审核。
（4）能阅读英文文献。
工作经验：
（1）全职仿制药研发5年以上工作经验，主要专业方向为化学药物质量研究方向。
（2）能合理安排项目进度，安排人员工作，协调各专业组工作。
（3）有一定外部机构合作经验，与外协单位高效沟通，进行项目研发。
（4）有通过现场核查经验。
综合能力：有一定学习能力，有较强统筹协调能力，有较强沟通管理能力。
至少完整负责过2个仿制药的开发和申报经验
注：联系我时，请说是在德阳人才网上看到的。
工作地点
地址：成都温江区成都医学城
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
邱灵珊/HRDHR
四川德博尔生物科技股份有限公司
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